AUTISM

안녕하세요. 본블로그 주인장입니다. 요즘 7살된 제아이의 발달지연 관련되서 고민이 더 많이 생겼습니다 .아무래도 내년에 초등학교 입학이다 보니 어떡해서든 입학전에 언어수준과 다른 발달지연된 부분을 끌어올리고 싶은데 이제는 여러가지 안해본게 없다 보니 마땅히 다른 묘안이 없습니다. 최근 인터넷언론기사에 충남대 교수팀이 발달지연 원인 유전자 ZFX를 발견했다는 기사를 봤는데 근 몇년동안 뭔가를 개발했다거나 발견했다는 뉴스를 하도 많이 봐서 이제는 큰 기대는 안합니다. (왠지 미국 앨런 머스크가 한건 크게 할것 같기는 합니다.~~)도대체 우리아이를 치료해주려면 앞으로 어떻게 해야 하나? 너무 고민이 많이 됩니다. 학창시절에 시험을 보다보면 5지선다같은경우 꼭 답이 하나만 나오지 않고 고민되게 두개가 답으로 보..

안녕하세요. 저는 본블로그를 운영하고 있는 아빠입니다.^^ 제아이는 오늘 2024년 3월12일현재 생후2216일된 이쁜 남자아이입니다. 오늘하루도 저는 생업에 종사하느라 바쁘고 제아이는 감기걸린중에도 교육받으러 다니느라 바쁘고 엄마는 아이데리고 운전하고 여기저기 다니느라 바쁘고 저희식구는 참 많이도 바쁘답니다. 지난 일요일 아이와 용인에 있는 키즈까페에 다녀왔는데 요즘 저희아이가 튜브슬라이드에 푹빠져서 키즈까페가면 튜브슬라이드를 한 50번은 타는것 같습니다. 이게 어른인 저도 조금 무서울정도로 속도와 높이감이 짜릿합니다. 제 쫄보 아들은 당당히 혼자서 그 무거운 튜브(자동차타이어만해요. ~~ 무게는 적지만)를 혼자 질질끌고 .. 비탈언덕을 올라가지만 정상에서 막상 내려가려고 하면 혼자못타고 꼭 제손을 끄..

레트 증후군(Rett syndrome)은 주로 여성에 영향을 주는 희귀한 유전성 신경학적 장애입니다. 일반적으로 아기 시절에 인식되며 성장함에 따라 심각한 인지 및 신체 장애를 유발합니다. 레트 증후군에 대한 주요 사항은 다음과 같습니다: 1.유전학: 레트 증후군은 주로 X 염색체에 있는 MECP2 유전자의 돌연변이에 의해 유발됩니다. 대부분의 경우 이러한 돌연변이는 무작위로 발생하며 부모로부터 유전되지 않습니다. 남성은 X 염색체를 하나만 가지고 있기 때문에 돌연변이된 유전자를 상속받으면 보다 심각한 영향을 받습니다. 그러나 이러한 돌연변이를 가진 남성은 종종 영아기에 생존하지 못합니다. 2.증상: 레트 증후군의 증상은 일반적으로 6개월에서 18개월 사이에 나타납니다. 말을 잃거나, 손을 비빕니다, 박..

3살에 자폐 스펙트럼 장애와 발달 지연을 진단받은 제이슨 아데이 11살이 돼서야 처음으로 입을 뗐을 정도로 장애는 심했습니다. 부모는 포기하지 않았습니다. 평생 도움을 받으며 살아야 한다는 그를 가르쳤고 18살에 글을 깨쳤습니다. '어머니는 항상 저에게 이렇게 말했습니다 .제이슨 너는 특별해. 너는 훌륭한 사람이고 위대한 일을 할거야.' 본격적인 교육을 받게 된건 대학교수이자 멘토가 되어준 산드리를 만나고부터입니다. 산드리의 지도 아래 낮에는 체육강사 밤에는 청소부로 일하며 학비를 벌고 틈틈이 공부했습니다. 고된 주경야독끝에 대학에 진학하고 박사학위까지 받았습니다. '저는 똑똑한 사람이 아니라는걸 알고 있습니다 .하지만 저는 누구보다 최선을 다하는 사람이란 것도 알고 있습니다.' 올해 37살이 된 아데이..

안녕하세요. 저는 올해 7살된 발달장애 남자아이를 키우는 아빠입니다. 먼저 저는 발달장애치료관련 기관종사자도 아니고 의료계에 종사하는 사람도 아닙니다. 그냥 아빠입니다.~~ 본글의 제목인 '자폐증아이를 어떻게 치료해야 하나요?' 이 질문에 대하여 저는 제아이가 2살때부터 깊이 생각하고 수많은 치료를 반복해왔습니다. 특히 대부분의 자폐증아이는 발화가 되지않는경우가 대부분입니다. 일단 말을 못하면 아이들은 대인관계를 기피합니다. 또래와의 상호작용이 전혀 되지않기 때문에 주로 혼자보내게 됩니다. 상호작용을 못하니 연령에 맞는 발달이 더욱더 되지 않습니다. 또 대부분의 자폐증아이는 상동행동을 많이 합니다. 구간을 정해놓고 반복적으로 왔다갔다하거나 물건을 일렬로 계속해서 쌓거나 계속해서 창문이나 방문을 열고 닫는..

안녕하세요. 저는 현재 6살발달장애 아이를 키우는 아빠입니다.먼저 제목에서 다룬 자폐치료에 ABA치료가 꼭 필요한지에 대해 제 생각을 나누어 보겠습니다. 저희아이는 2세부터 감각통합치료를 포함한 다양한 개인치료를 받아왔습니다. 울고 떼쓰고 해도 최소 하루에 2시간이상은 개인치료를 받도록 아이 시간표를 만들었고 3세부터는 최소 하루에 3시간이상 개인치료를 해왔습니다. 특히 발화가 거의 되지않아서 무발화 전문 언어치료기관에서 2세후반부터 2년 가까이 치료를 해보았지만 거의 발화는 되지않았습니다. 아이가 5세가 되서 일반 어린이집이 아닌 특수학교에 다녔지만 초기에는 착석이 잘되지않고 선생님 말씀을 잘듣지 않아서 적응에 무척 애를 먹었습니다. 그러다 ABA조기교실이라는 프로그램에 관심을 갖게 되었고 고민을 하게..

다음 내용은 의사신문 2023년 12월13일 배준열기자님 기사를 전부인용했습니다. 발달성 언어장애 아동은 초기 낱말 산출이 늦고, 동사 습득이 어려우며, 새로 학습한 낱말 적용에 어려움을 겪기도 한다. 발달성 언어장애에 대해 김현정 순천향대 부천병원 재활의학과 교수와 알아본다. 언어장애는 언어습득 과정이 정상 과정과 유의한 편차를 보이는 의사소통 장애를 통칭한다. 정상 아동은 빠르면 생후 10개월, 평균 12개월에 단어 구사가 시작되며, 생후 18개월 무렵 두 단어 연결이 나타난다. 6개월까지 옹알이를 하지 않거나, 돌 때 다른 사람이 말하는 것을 이해하지 못할 때, 2돌 때 2단어 조합을 못하거나, 3돌 때 50단어 미만을 구사할 때, 4세 때 또래 아이들과 놀거나 말하는 데 어려움이 있는 경우 발달성..

(다음 글은 본 블로그 주인장이 한 신문사에 기고한 기사내용 전부를 첨부합니다.)2022년도 현재 대한민국 전체장애인 2,652,860명중 발달장애인은 263,311명, 지적장애인은 225,708명, 자폐성장애인은 37,603명입니다. 매년 발달장애인은 꾸준히 증가하고 있지만 그들을 위한 사회복지는 현실과 차이가 많습니다. 특히 발달장애인은 나이가 어릴수록 다양한 교육과 치료를 받아야 좋은 예후를 보일수 있습니다. 보통 아기를 임신하고 산모는 태아보험을 많이 가입합니다. 이는 아이가 태어난후 장애가 있거나 장기간 치료가 필요한 질병이 있을경우 치료비부담을 경감하기 위한 보험입니다. 아기가 태어난후 생후24개월이내 발달장애인은 증상이 보이기 시작하고 (1.눈을 맞추지 못한다. 2.좋아하는 사물 또는 놀이에..

우리 발달장애아이를 키우시는 부모님들에게 꼭 필요한 사례가 있습니다. 저는 발달장애 치료기관 관계자도 아니고 그냥 평범한 아빠입니다. 유투브로 검색하다 '칼리'라는 소녀의 이야기를 접하게 되었고 제게 깊은 감동을 주어서 아래에 관련 내용 서술하니 바쁘시더라도 꼭 한번 읽어주세요. 감사합니다. - 자폐증 소녀 칼리의 기적같은 이야기 - 아래는 14살 자폐증 소녀가 PC에 워드로 직접 타이핑친 내용입니다. You don't know what it feels like to be me (나같은 사람이 된다는 것이 어떤 기분일지 모르실 거예요) when you can't sit still because your legs feel like they are on fire (두다리가 활활 타는 불구덩이에 있는 것 같아..

https://youtu.be/lhH3LHUIt_A자폐증체험 위 영상은 자폐증 환자에게 보이고 들리는 과정(환경의변화에따른)을 일반인이 체험해볼수있는 영상입니다.한문으로 自閉症 / 영어로 Autism 의사소통과 상호작용에 대한 이해, 감각지각 및 감각통합능력등에 장애가 있는 자폐성 장애. 유대계 미국인 레오 캐너(Leo Kanner)가 발견했다고 해서 캐너 증후군(Kanner Syndrome)이라고도 한다. 다만 아스퍼거 증후군과 구분하기 위한 문맥이 아니라면 카너 증후군이란 명칭은 잘 쓰이지는 않는다. 좁은 의미의 '자폐증'이라고 하면 대개 이 '캐너 증후군(저기능 자폐)'을 의미한다. 캐너 증후군은 고기능 자폐증(High Functioning Autism, HFA) 이라는 예외를 제외하면 거의 다 지..